本小组长期以来一直注重发展原位、定量研究电催化反应动力学的方法学， 对电化学研究方法学的发展作出了重要的贡献。采用结构明确的金属单晶M(hkl)模型催化剂，并辅以各种无机或有机物或离子交换聚合物修饰为模型电极。在实验数据上，探究了反应中间物与其它吸附质的化学特性，得到了吸附构型及其动态变化行为的分子水平上的直接证据。

实现电化学测量技术、红外光谱与质谱三技术的实时联用、实现从多角度对电催化反应的在线监测，获得关于某一特定反应较全面而正确的信息：电极表面吸附物种的种类，吸附物种的角色(活性中间物、旁观者、毒化物，活性位点的电子与几何结构修饰剂)，电极表面吸附的反应中间物的生成与消耗速度、反应可能的产物，各种产物的电流效率。

此外，在前人的基础上，通过利用与流动电解池连用的红外光谱技术研究各反应途径动力学方面的优势，经过近10年的努力与思考，对甲酸的电催化氧化机理的微观机制与动力学行为，有了较系统、深入的认识。